La DMAE seca tendrá tratamiento en España a principios de 2024

La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) seca o atrófica ya tiene tratamiento, gracias a la aprobación de dos fármacos por parte de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) este 2023 y que se prevé estén disponibles en España a principios de 2024. Se trata de uno de los acontecimientos "más importantes en el campo de la retina en más de una década", tal y como explican desde el Instituto Oftalmológico Gómez-Ulla, clínica que ha desempeñado un papel importante al participar en los estudios internacionales para demostrar la seguridad y eficacia de estos dos medicamentos: Syfovre® e Izervay®.

Sin duda, se trata de un gran avance para el tratamiento de esta enfermedad, ya que hasta el momento las únicas medicaciones disponibles son para tratar la variante húmeda, aunque la seca afecta a ocho de cada diez pacientes con degeneración macular, tal y como señalan desde la clínica compostelana en el marco de la Semana Internacional de Prevención de la DMAE.

De hecho, el Prof. Francisco Gómez-Ulla , director médico y, especialista en mácula, retina y vítreo del Instituto Oftalmológico Gómez-Ulla , explica que "la DMAE es una afección degenerativa que impacta en la mácula, la zona central de la retina, lo que conduce a la pérdida de la visión central y es una afección bastante común en personas mayores de 65 años. Su prevalencia aumenta con la edad, lo que la convierte en la principal causa de ceguera legal en países desarrollados entre la población de edad avanzada" .

Los dos nuevos medicamentos aprobados ya en EEUU ofrecen a los pacientes una opción terapéutica decisiva para ampliar potencialmente su independencia, ya que la DMAE seca puede llegar a limitar la capacidad de las personas de actividades cotidianas como leer, conducir o ver los rostros de familiares y amigos al afectar directamente a la mácula, zona central de la retina. Para ello, estos nuevos medicamentos, cuyo efecto es detener o ralentizar el avance de la enfermedad, se administrarán a través de inyecciones intravítreas directamente al interior del ojo, convirtiéndose así en los primeros fármacos aprobados para esta afección ocular.

Los medicamentos, Syforvre y Izervay , están pendientes del dictamen de la Agencia Europea del Medicamentos, que está en estos momentos examinando la solicitud, para poder aplicarse ya en nuestro país.

Importancia de la detección precoz

Para evitar que los efectos que la DMAE provoca sobre la visión sean irreversibles es fundamental detectar precozmente la enfermedad, además de ser imprescindible que el paciente mantenga un tratamiento continuado en el tiempo acudiendo a todas sus citas para un seguimiento exhaustivo.

Hay que tener en cuenta también los dos tipos de degeneración macular existente: la DMAE húmeda, que es la más agresiva por la aparición de vasos anómalos que provocan una progresión rápida con pérdida de visión en la mayoría de los casos, y la DMAE seca, que es menos agresiva, pero produce una disminución continuada e irreversible de la visión a lo largo de los años.

Para la forma húmeda, se acaba de autorizar en España en este mes de agosto la comercialización del medicamento faricimab (Vabysmo®), un tratamiento de última generación que permite que los pacientes con DMAE húmeda se traten en intervalos de aplicación de las dosis más largos, de hasta cuatro meses.

"Poder disponer de estas terapias nos permite contar con tratamientos muy efectivos con un menor número de inyecciones intravítreas anuales. Alternativas terapéuticas potentes y de mayor duración que de los que disponíamos hasta el momento" , resalta el Dr. Gómez-Ulla.

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