Premi Bioèxit por la aplicación de la IA y big data en la salud visual
El hub global de AstraZeneca inaugurado hace un año y la solución que entrena las disfunciones visuales a través de IA y big data han conseguido el reconocimiento del sector de la biomedicina y la salud en Catalunya.
AstraZeneca y WIVI Vision han sido galardonadas con el Premi Bioèxit durante la celebración de la Nit, el encuentro anual de referencia del sector de la biomedicina y la salud en Cataluña, organizado por CataloniaBio & HealthTech. Con este galardón, la asociación ha querido reconocer la importancia que tiene para ... + leer más
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El COOOC celebra una noche para recordar
Más de 230 colegiados catalanes celebran la Nit de l´Optometria, en la que el proyecto `Caracterización de los pacientes implantados con lentes intraoculares con profundidad de foco extendido y excelente agudeza visual cercana´ recibió la beca de investigación del Cercle d´Optometria. + leer más
Identificar genes mutados en enfermedades oculares hereditarias a través de secuenciación masiva
La spin-off de la UB DBGen Ocular Genomics y Novartis España suman esfuerzos para luchar contra la retinosis pigmentaria y la amaurosis congénita de Leber causadas por el gen RPE65. Las distrofias hereditarias de la retina son patologías que afectan a más de 20.000 personas en todo el país y pueden estar causadas por más de 200 genes, de los cuales 70 se asocian a la RP y a la LCA. + leer más
IA para "acelerar" el diagnóstico de las distrofias hereditarias de la retina
El proyecto de investigación, denominado ´Better´ (Better Real-World Health-Data Distributed Analytics Research Platform) permitirá una comprensión "más profunda" de los factores de riesgo, las causas y el desarrollo de tratamientos óptimos en diferentes grupos de enfermedades, según ha informado la Generalitat en un comunicado. + leer más
Más cerca de hallar soluciones terapéuticas para patologías que causan ceguera
Una investigación multidisciplinar en marcha desde hace años en la Universitat de Barcelona (UB) consigue identificar el gen implicado en enfermedades hoy incurables como la retinosis pigmentaria, lo que supone un primer paso hacia terapias que actúen para impedir su deleción o mutación. + leer más
Un estudio revela que cuando falta el gen CERKL las células de la retina están permanentemente estresadas
La retina es un tejido neuronal que está constantemente sometida a un estrés lumínico —por tanto, oxidativo— y las células retinales deben activar mecanismos antioxidantes para hacerle frente. El nuevo trabajo se basa en un modelo de ratón transgénico al que se ha eliminado el gen CERKL mediante técnicas de edición génica (CRISPR). + leer más