Roche anuncia la reintroducción de Susvimo® en EE.UU. para tratar la DMAEn
La FDA ha aprobado un suplemento post autorización a la comercialización de Susvimo tras las actualizaciones a nivel de componentes. Roche trabajará para poder brindar la disponibilidad de esta inyección de ranibizumab en las próximas semanas.
Roche ha anunciado la reintroducción de Susvimo® (inyección de ranibizumab) 100 mg/mL para uso intravítreo mediante implante intraocular para el tratamiento de personas con degeneración macular asociada a la edad neovascular o "húmeda" (DMAEn) en EE.UU., tras el fin de una retirada voluntaria. La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por ... + leer más
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