Roche anuncia la reintroducción de Susvimo^® en EE.UU. para tratar la DMAEn  

La FDA ha aprobado un suplemento post autorización a la comercialización de Susvimo tras las actualizaciones a nivel de componentes. Roche trabajará para poder brindar la disponibilidad de esta inyección de ranibizumab en las próximas semanas. + leer más

Susvimo^® demuestra una eficacia mantenida en dos enfermedades diabéticas oculares graves

Los datos de un fase III  con una duración de dos años, presentados en ASRS 2024, muestran el potencial de esta terapia como alternativa a las inyecciones oculares para tratar el edema macular diabético (EMD) y la retinopatía diabética (RD). + leer más

Nueva jeringa precargada para 3 de las principales causas de pérdida de visión

La FDA aprueba la jeringa precargada (PFS) de Vabysmo^® (faricimab),  la primera y única jeringa precargada con un anticuerpo biespecífico aprobado por la FDA para tratar afecciones retinianas que pueden causar ceguera. + leer más

Presentados datos del uso de Vabysmo^® en EMD

 Al cabo de cuatro años, más del 90% de los pacientes presentaban ausencia de EMD en un objetivo exploratorio preespecificado. + leer más

Estudian el uso de eflibercept 8mg para el tratamiento de DMAEn y EMD

La revista ´The Lancet´ ha publicado los resultados de los ensayos clínicos pivotales fase III de aflibercept 8 mg PULSAR en degeneración macular asociada a la edad neovascular (húmeda) (DMAEn) y fase II/III PHOTON en edema macular diabético (EMD), durante el primer año de tratamiento. + leer más

Avances en el tratamiento de la oclusión venosa retiniana

La compañía farmacéutica Roche realiza dos estudios internacionales en fase III y obtiene un elevado porcentaje de éxito para el tratamiento y mejora de la visión en personas con oclusión venosa retiniana. + leer más